SHINVA Autoclave په چین کې د لومړي FDA 510 (k) تصدیق ترلاسه کړ

 

په دې وروستیو کې، د شینوا طبي وسایلو شرکت، لمیټډ (له دې وروسته د SHINVA په نوم یادېږي) په بریالیتوب سره د خپل MOST-T لپاره د FDA 510 (k) تصدیق ترلاسه کړ.اتوماتیکد دې نښه کول چې د شینوا اړونده آټوکلیفونه د نړیوال صادراتو لپاره پاس او کیفیت تضمین لري ، او دا د کورني تعقیم صنعت کې هم لومړی ځل دی چې د FDA 510 (k) تصدیق ترلاسه کوي ، کوم چې د چین تعقیم صنعت کې له پیل څخه لوی پرمختګ دی.

خبرونه

 

خبرونه

 

MOST-TاتوماتیکT18/24/45/60/80 په بشپړ ډول اتوماتیک لوړ حرارت او د لوړ فشار ګړندي تعقیم تجهیزات دي چې د فشار بخار د متوسط ​​​​په توګه کاروي.دا د طبي او روغتیا پاملرنې ، ساینسي څیړنو او نورو واحدونو لخوا د تعقیم کولو لپاره کارول کیږيطبي وسایلد لابراتوار رګونه، کلتوري رسنۍ او غیر تړل شوي مایعات یا تیاری، هغه مواد چې کیدای شي د وینې یا د بدن د مایعاتو سره اړیکه ونیسي.

د دې محصول د FDA 510 (k) تصدیق کې د پیچلي بریښنایی ، خوندیتوب ، EMC ، او تعقیم فعالیت مطالعاتو او ازموینو لړۍ شامله ده.د EPINTEK لابراتوار د ANSI AAMI ST55: 2016 بشپړ سیټ چمتو کوي د خوندیتوب او EMC لپاره د میز ټاپ بخار ازموینې حلونه او ازموینې خدمتونه ، د شینوا د R&D او کیفیت ټیم سره کار کوي ترڅو یو لړ پیچلي تخنیکي او ازموینې ستونزې لرې کړي ، او د ازموینې راپور بشپړ و. د FDA 510 (k) لخوا منل شوی او تصویب شوی.


د پوسټ وخت: اکتوبر 14-2022